在浙江不銹鋼管制造商的試驗(yàn)室中，發(fā)現(xiàn)珠光體的形成首先在奧氏體晶界附近形成一塊Fe3C，然后是兩塊鐵素體出現(xiàn)在Fe3C片的兩側(cè)。 Fe3C的主體和薄片是在鐵氧體旁邊生產(chǎn)的。這些層間片狀薄片一起向前生長(zhǎng)。最后，在原始奧氏體不銹鋼管中產(chǎn)生小面積的珠光體。 （稱珠光體組）。  將不銹鋼管加熱到臨界點(diǎn)以上，以獲得均勻的奧氏體。奧氏體組成的這種均勻性只能說(shuō)是其宏觀統(tǒng)計(jì)均勻性，因?yàn)椴淮嬖诮^對(duì)均勻的事物。在微觀體積中，由于碳原子的熱運(yùn)動(dòng)，存在濃度波動(dòng)，即，在不同的微觀體積中碳濃度不同，并且在奧氏體不銹鋼管中引起濃度波動(dòng)。高碳區(qū)（這個(gè)微觀區(qū)域在顯微鏡下是不可見(jiàn)的）。在過(guò)冷奧氏體中，當(dāng)該高碳區(qū)的碳濃度達(dá)到6.67％，并且其尺寸在一定程度的過(guò)冷度下達(dá)到不銹鋼管的臨界尺寸時(shí)，它有可能成為滲碳體的核。核通常出現(xiàn)在奧氏體的晶界或未溶解的碳化物和雜質(zhì)的奧氏體中。原因是這些地方的原子處于高能態(tài)（與晶體中的原子相比），原子很容易擴(kuò)散，組成相對(duì)不均勻。在產(chǎn)生核之后，F(xiàn)e3C核周圍的奧氏體是由于碳原子到Fe3C核。擴(kuò)散變?yōu)樨毺紖^(qū)，這為鐵素體的形成創(chuàng)造了條件，因此在Fe3C核的兩側(cè)形成鐵素體核。  鐵素體的形成需要將貧碳區(qū)奧氏體不銹鋼管從面心立方體改造成體心立方體，但鐵素體在晶格重塑過(guò)程中具有非常低的碳含量。不可避免地在其兩側(cè)沉淀過(guò)量的碳原子，從而產(chǎn)生高碳區(qū)，這為滲碳體的形成提供了條件。這種反復(fù)的成核和生長(zhǎng)過(guò)程繼續(xù)交替，從而促進(jìn)珠光體的形成。

至于為什么珠光體是層狀的，它依賴于鐵素體在生長(zhǎng)過(guò)程中沉淀出兩側(cè)多余的碳原子（稱為分離和擴(kuò)散，見(jiàn)珠光體前端的箭頭），這促進(jìn)了鐵素體和Fe3C取向。前者長(zhǎng)大形成珠光體（靠近空間中的球體），直到所有方向的珠光體質(zhì)量接觸并終止。  研究表明，當(dāng)奧氏體不銹鋼管變成鐵素體不銹鋼管時(shí)，更容易重建鐵原子晶格，因?yàn)榫ОY(jié)點(diǎn)的鐵原子只需要移動(dòng)小于原子之間的距離。因此，碳的擴(kuò)散成為整個(gè)奧氏體分解過(guò)程速度的決定因素。如果碳原子不能平滑地?cái)U(kuò)散到高碳區(qū)和貧碳區(qū)，則不能形成Fe3C和鐵素體的核，并且不能開(kāi)始形成珠光體。因此，不銹鋼管結(jié)構(gòu)中奧氏體向珠光體的轉(zhuǎn)變是由碳的擴(kuò)散決定的，碳的擴(kuò)散非常緩慢。因此，確保這就是退火過(guò)程中的冷卻過(guò)程需要緩慢的原因需要時(shí)間。  如上所述，在共析組合物的奧氏體不銹鋼管冷卻過(guò)程中向珠光體過(guò)渡期間，由于濃度波動(dòng)，可首先在高碳區(qū)形成滲碳體，或者可在低碳區(qū)處首先形成鐵素體。在從單相到兩相機(jī)械混合物的相變期間首先形成的相稱為超前相。當(dāng)在共析不銹鋼管中形成珠光體時(shí)，前相可以是滲碳體或鐵素體不銹鋼。關(guān)，是共析轉(zhuǎn)變的主要階段是滲碳體還是鐵素體？在沒(méi)有達(dá)成共識(shí)之前，仍然沒(méi)有關(guān)于這個(gè)問(wèn)題的辯論。我們之前的討論是基于滲碳體是主導(dǎo)階段的前提。至于領(lǐng)先階段，生產(chǎn)中的實(shí)際意義不是很大，因此這里不再詳細(xì)討論。